下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收。 省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门发给《医疗机构制剂许可证》。 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》。 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门，药品监督管理部门共同审核验收 。
符合申请中药一级保护品种的条件是 对特定疾病有显著疗效的。 对特定疾病有特殊疗效的。 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品。 用于预防和治疗特殊疾病的 。
根据国家发展改革委、卫生部、人力资源社会保障部印发的《改革药品价格形成机制的意见》，下列纳入政府价格管理范围的药品，实施政府指导价的是 麻醉药品。 一类精神药品。 国家免疫规划药品。 国家计划生育药具。 基本药物 。
经营性互联网药品信息服务是
根据下列答案，回答{TSE}题。A．通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动 B．通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动 C．通过互联网向上网用户无偿提供药品信息等服务的活动 D．通过互联网向上网用户提供含医疗器械信息的服务活动 E．通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动 {TS}互联网药品信息服务是
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，下列情形以生产、销售假、劣药罪共犯论处的是
