2017年浙江工业大学有机化学(同等学力加试)复试仿真模拟三套题
● 摘要
一、简答题
1． 写出下列化合物最稳定的构象式：
（1）异丙基环己烷（2）1，3-二甲基环己烷（3）1-甲基-4-叔丁基环己烷
【答案】环己烷分子的最稳定构象式是椅型构象。对于一取代环己烷分子，一般是取代基处于平伏键（e 键）的构象最稳定。对于多取代环己烷分子，通常是取代基（尤其是较大的取代基）处于e 键的越多越稳定。
2． 由环已酮为原料合成
【答案】
3． 预言下列反应产物的立体化学并证明你的预言的合理性。
【答案】
具有光学活性的三苯基膦配位的铑，还原烯也具有光学活性。它从位阻较小的一面进攻烯。
此催化氢化是顺式的。
4． 写出下列反应的产物：
【答案】
5． 化合物得到
可以吸收lmol 溴生成为外消旋体。A 容易与NaOH 水溶液作用得
溶液作用
的结构式。
到互为异构体的两种醇C 和D 。C 加氢后的产物可以被氧化称酸E 。A 与
F 经高锰酸钾氧化后得到丙酮酸。试推测
【答案】由A 、B 的分子式可知A 为溴代烯烃，B 为三溴代烷烃。A 经消除反应得到二烯烃F , F 经高锰酸钾氧化得到丙酮酸，则可先退出F 的结构。C 经加氢后被氧化成酸，说明C 是末端醇，进一步可推出其他化合物的结构。
6． 写出下列每一反应的产物，并注明立体化学。解释你的答案
【答案】
试剂三乙基硼氢化锂是一个特别强的小的碳。
亲核试剂，它在环氧乙烷开环时，总是进攻位阻较
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