问题：
[单选] 关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的（）
DMD为X连锁隐性遗传。BMD为X连锁隐性遗传。面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传。肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传。强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传。
问题：
[单选] 重症肌无力与急性炎症性脱髓鞘性多发神经病的鉴别点（）
起病急缓。症状有无波动。疲劳试验。新斯的明试验。以上全部。
问题：
[单选] 女性，25岁，3个月来四肢无力，于休息后减轻，活动后加重，新斯的明试验阳性（肌无力明显改善）、应给予（）
钾盐。维生素B族。抗胆硷脂酶药物。血管扩张药。左旋多巴。
问题：
[单选] 女性，20岁，1个月前发现每晚视物成双，清晨醒来消失，半个月来每日下午起视物有双影，5天来下午睁眼困难、不发热、检查：双瞳孔2mm，对光反应正常，双眼上睑下垂，左眼球上视、外展和下视无力，右眼上下视、内收及外展均无力，向各方向注视均有复视，其余神经系统未见异常、最可能的诊断是（）
双眶上裂综合征。动脉瘤。海绵窦血栓形成。重症肌无力。肌营养不良。
问题：
[单选] 重症肌无力病人出现危象，瞳孔缩小，分泌物增多，腹泻，多汗（）
肌肉注射新斯的明。做腾喜龙试验。保持呼吸道通畅，必要时行气管切开，准备人工呼吸器，肌注阿托品。加强肢体的活动。加强呼吸肌活动。
动眼神经麻痹。面神经炎。重症肌无力。眼交感神经病变。进行性肌营养不良。
全身骨骼肌均可无力。颅神经支配肌肉的无力多于脊神经支配的肌肉。受累骨骼肌极易疲劳和短暂休息后好转。病情波动。感染后肌无力加重。
问题：
[单选] 重症肌无力病人在治疗中出现呼吸困难，瞳孔缩小，唾液增多，肠鸣音亢进，腹痛，腹泻，出大汗和肌束震颤、可能是（）
肌无力危象。胆硷能危象。反拗性危象。中毒性休克。急腹症。
问题：
[单选] 对于重症肌无力病人应禁用的药物是（）
利尿剂，如螺旋内脂固醇（安体舒通）。氨基甙类抗生素（卡那霉素、链霉素、庆大霉素）。环磷酰胺。肾上腺皮质激素。麻黄素。
