药品生产企业只能销售（）。 本企业生产的药品。 本企业受委托生产的药品。 他人生产的药品。 本企业生产的药品或者他人生产的药品。
《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。 使用及监督管理的单位或者个人。 经营及监督管理的单位或者个人。 生产及监督管理的单位或者个人。 购销及监督管理的单位或者个人。
药物临床试验机构必须执行()。 《药物非临床研究质量管理规范》。 《药品生产质量管理规范》。 《药物临床试验质量管理规范》。 《药品经营质量管理规范》。
医疗机构设立制剂室，应当向所在地（）。 省级药品监督管理部门提出申请。 省级人民政府卫生行政部门提出申请。 卫生行政部门提出申请。 省级人民政府提出申请。
《医疗机构制剂许可证》的有效期是（）。 一年。 二年。 三年。 五年。
医疗机构配制的制剂，不得（）。
