药品生产企业销售凭证，应当保存至（）。 超过药品有效期1年，但不得少于3年。 超过药品有效期1年。 超过药品有效期2年。 超过药品有效期1年，但不得少于5年。
药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）。 药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证。 供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证。 药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。
药品批发企业销售药品时，应当开具标明（）。 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证。 供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证。 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。 供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证。
药物临床试验机构必须执行()。 《药物非临床研究质量管理规范》。 《药品生产质量管理规范》。 《药物临床试验质量管理规范》。 《药品经营质量管理规范》。
药物非临床安全性评价研究机构必须执行()。 《药品生产质量管理规范》。 《药物非临床研究质量管理规范》。 《药物临床试验质量管理规范》。 《药品经营质量管理规范》。
药品生产企业只能销售（）。
