药物临床试验机构必须执行()。 《药物非临床研究质量管理规范》。 《药品生产质量管理规范》。 《药物临床试验质量管理规范》。 《药品经营质量管理规范》。
药物非临床安全性评价研究机构必须执行()。 《药品生产质量管理规范》。 《药物非临床研究质量管理规范》。 《药物临床试验质量管理规范》。 《药品经营质量管理规范》。
医疗机构配制的制剂，不得（）。 在市场上销售或者变相销售。 在市场上销售。 在医院销售。 在市场上变相销售。
开办药品零售企业须经企业所在地（）。 县级药品监督管理部门批准。 市级药品监督管理部门批准。 省级药品监督管理部门批准。 卫生监督管理部门批准。
药品经营企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。 半年。 一年。 二年。 三年。
医疗机构设立制剂室，应当向所在地（）。
