药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）。 药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证。 供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证。 药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。
药品批发企业销售药品时，应当开具标明（）。 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证。 供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证。 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。 供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证。
药品生产企业、销售药品时，应当开具标明（）。 供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证。 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。 供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证。 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证。
药物非临床安全性评价研究机构必须执行()。 《药品生产质量管理规范》。 《药物非临床研究质量管理规范》。 《药物临床试验质量管理规范》。 《药品经营质量管理规范》。
医疗机构配制的制剂，不得（）。 在市场上销售或者变相销售。 在市场上销售。 在医院销售。 在市场上变相销售。
《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。
