医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是（） 应当遵循安全、有效、经济的原则。 应当遵循方便、合理的原则。 注意保护患者的隐私权。 应当遵循安全、有效、经济的原则，注意保护患者的隐私权。
下列按劣药处理的是（） 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。 直接接触药品的包装材料未经审批的。 被污染的。
药品广告审批机关是（） 省级工商管理部门。 国家工商管理部门。 省级药品监督管理部门。 国家药品监督管理部门。
已撤销批准文号的药品（） 按假药论处。 按劣药论处。 C不得继续生产、销售。 由当地药品监督管理部门监督销毁。
国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括（） 新药审批检验。 药品生产企业药品出厂前检验。 进口药品审批检验。 医院制剂审批检验。
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
