药品广告审批机关是（） 省级工商管理部门。 国家工商管理部门。 省级药品监督管理部门。 国家药品监督管理部门。
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（） 临床需要而市场上没有供应的品种。 临床、科研需要而市场上没有供应的品种。 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种。 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种。
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（） 3年内不得从事药品生产、经营活动。 5年内不得从事药品生产、经营活动。 7年内不得从事药品生产、经营活动。 10年内不得从事药品生产、经营活动。
药品生产企业委托生产药品（） 由国家药品监督管理部门审批。 只要委托给合法的生产企业，不需要审批。 由省级药品监督部门审批。 由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批。
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（） 国家医药管理局。 国家食品药品监督管理局。 国家药品监督局。 国家药品管理局。
已撤销批准文号的药品（）
