2018年郑州大学联合培养单位安阳师范学院929有机化学之有机化学考研仿真模拟五套题
● 摘要
一、简答题
1. 写出能用于下列氧化反应的氧化剂.
(a)
(b)(c)(d)(e)【答案】
(a)
(b)(c)(d)(e)
2. 在铂催化剂氢化1-己烯时, 如果在混合物. 解释这种现象.
完成时停止氢化, 大部分未反应的烯是顺和反-2-己烯的
【答案】1-己烯催化氢化的历程如下:
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氢化过程的吸附和解吸总是可逆存在的,
烯丙位的氢很易脱去, 转变成烯丙基类型的中间物, 中间物可转变成原料1-己烯, 也可发生双键的位移转变成顺-2-己烯和反-2-己烯. 但是由于2-己烯与原料1-己烯相比难以被氢化, 因此最后剩余的未被氢化的烯主要是顺-2-己烯和反-2-己烯的混合物.
3.
—个中性化合物,
分子式为不能形成肟及苯腙衍生物, 其IR
在有吸收,
但
以上没有吸收; 另一强吸收峰为
【答案】
该化合物的结构为:
IR
:
饱和C 一H 的伸缩振动吸收; (3H,
三重峰)
;
(6H,
单重峰).
4. 某化合物A ,
分子式为分子式为
加热至
时异构成B. 与
作用时, A 产生甲醛, 没有乙醛, 而B
(2H,
多重峰) ;
的伸缩振动吸收. (1H, 三重峰) ;
(1H, 多重峰) ;
吸收为:
,
. 推断该化合物的结构, 并指定谱图中各个峰的归属.
产生乙醛, 无甲醛.B 可以溶于NaOH 溶液, 并可被再沉淀、此溶液用PhCOCl 处理得得到C , C
氧化B 得水杨酸, 试推导A 、B 、
C 的结构, 并写出各步的变化过程.
【答案】
A 的不饱和度为5,
结合题中其他信息可知A 为苯基烯丙基醚类化合物, 由A 的异构化产物B 可氧化成水杨酸, 可确定A 的苯环上无其他取代基, 进一步推导可确定A 、B 、C 的结构.
A :
B :
C :
各步变化过程如下:
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5. 完成下列转变:
【答案】
该环氧化合物可由合成路线如下:
6. 不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列.
(1)2, 3-二甲基戊烷(2)正庚烷(3)2-甲基庚烷(4)正戊烷(5)2-甲基己烷
【答案】烷烃的沸点随相对分子质量增加而明显提高. 此外同碳数的各种烷烃异构体中, 直链的异构体沸点最高, 支链烷烃的沸点比直链的低, 且支链越多, 沸点越低. 按沸点降低的次序为:(3)>(2)>(5)>(1)>(4). 7. 化合物A 与B 的相对分子质量均为68, 且具有相同的碳架.A 和B 都能使溴的四氯化碳溶液褪色.A
与
氨溶液反应, 与
lmol
【答案】有关反应:
溶液反应产生沉淀, A
经
热溶液氧化得
和
.B 不与银
反应可以得到6种产物. 请写出A 与B 的结构式及有关反应的反应式.
. 制备.
而该烯烃可由
制备.
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