儿科遗传性疾病一般分类为（） A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病。 B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病。 C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病。 D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病。 E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病。
构成计算机物理实体的部件被称为（）。 计算机系统。 计算机硬件。 计算机软件。 计算机程序。 计算机网络。
典型苯丙酮尿征的发病机制是（） 酪氨酸羟化酶受抑制。 苯丙氨酸－4－羟化酶缺陷。 四氢生物蝶呤生成不足。 脑内5－羟色胺不足。 二氢生物蝶呤还原酶先天缺陷。
我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（） 21－三体综合征，苯丙酮尿症。 先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症。 先天性甲状腺功能减低症，21－三体综合征。 先天性甲状腺功能减低症，半乳糖血症。 21－三体综合征，半乳糖血症。
Ⅱ型回归中变量X和Y应满足（）。 X是固定变量，Y是随机变量。 X是随机变量，Y是固定变量。 X是随机变量，Y是非随机变量。 X和Y都是固定变量。 X和Y都是随机变量。
苯丙酮尿症患儿最初出现症状的时间通常在（）
