儿科遗传性疾病一般分类为（） A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病。 B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病。 C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病。 D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病。 E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病。
儿科遗传性疾病一般分类为（） A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病。 B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病。 C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病。 D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病。 E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病。
儿科遗传性疾病一般分类为（） A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病。 B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病。 C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病。 D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病。 E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病。
苯丙酮尿症患儿最初出现症状的时间通常在（） 生后1～3个月。 生后3～6个月。 生后6～9个月。 生后9～12个月。 生后1～3岁。
新生儿筛查苯丙酮尿症采用的方法是（） A.尿三氧化铁试验。 B.Guthrie细菌生长抑制试验。 C.2，4－二硝基苯肼试验。 D.血浆游离氨基酸分析。 E.尿液有机酸分析。
典型苯丙酮尿征的发病机制是（）
