典型苯丙酮尿征的发病机制是（） 酪氨酸羟化酶受抑制。 苯丙氨酸－4－羟化酶缺陷。 四氢生物蝶呤生成不足。 脑内5－羟色胺不足。 二氢生物蝶呤还原酶先天缺陷。
"32位微型计算机"中的"32"指的是（）。 微机型号。 字节长度。 内存容量。 存储单位。 硬盘容量。
苯丙酮尿症患儿最初出现症状的时间通常在（） 生后1～3个月。 生后3～6个月。 生后6～9个月。 生后9～12个月。 生后1～3岁。
苯丙酮尿症是属于（） 染色体畸变。 常染色体显性遗传。 常染色体隐性遗传。 X连锁显性遗传。 X连锁隐性遗传。
苯丙酮尿症是属于（） 染色体畸变。 常染色体显性遗传。 常染色体隐性遗传。 X连锁显性遗传。 X连锁隐性遗传。
我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）
