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问题:

[单选] 负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是()

A . A.国家食品药品监督管理总局
B . B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C . C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D . D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E . E.中国药品生物制品检定所

负责接收新药生产申请资料的部门是() A.国家食品药品监督管理总局。 B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心。 C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心。 D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门。 E.中国药品生物制品检定所。 造成血涂片太薄的原因是() 血滴太大。 推片角度太大。 推片太慢。 推片边缘不齐。 用力不均匀。 负责接收制备标准品原材料及有关标准物质研究资料的部门是() A.国家食品药品监督管理总局。 B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心。 C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心。 D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门。 E.中国药品生物制品检定所。 境内分包装从美国进口的化学药品,其批准文号格式为() A.ZC+4位年号+4位顺序号。 B.SC+4位年号+4位顺序号。 C.S+4位年号+4位顺序号。 D.BH+4位年号+4位顺序号。 E.国药准字J+4位年号+4位顺序号。 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指() A.新药申请。 B.进口药品申请。 C.补充申请。 D.仿制药申请。 E.药品生产申请。 负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是()
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