某药物对组织亲和力很高，因此该药物（） 表观分布容积大。 表观分布容积小。 半衰期长。 半衰期短。 吸收速率常数Ka大。
已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后（） t1/2不变，生物利用度增加。 t1/2不变，生物利用度减少。 t1/2增加，生物利用度也增加。 t1/2减少，生物利用度也减少。 t1/2和生物利用度皆不变化。
一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（） 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂。 水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂。 水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂。 混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂。 水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂。
以下哪条不是促进扩散的特征（） 不消耗能量。 有结构特异性要求。 由高浓度向低浓度转运。 不需载体进行转运。 有饱和状态。
以下哪条不是主动转运的特征（） 消耗能量。 可与结构类似的物质发生竞争现象。 由低浓度向高浓度转运。 不须载体进行转运。 有饱和状态。
药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括（）
