2017年贵州大学矿业学院858矿物基础化学考研题库
● 摘要
一、简答题
1． 以乙醇为原料合成
【答案】
2． 写出双环
【答案】
3． 某化合物
戊烯转变为环戊二烯的结构变化过程。
与羟胺反应但不发生碘仿反应，A 催化加氢得B 脱水得
C 经臭氧化后还原水解得D 和E ，推测A 、B 、C 、D 、E 的结构。 【答案】A 与羟胺反应反应但不与
试剂反应
原子及以上的醛。
A.
中有羰基；A 不发生碘仿反应羰基不与甲基相连；D 能发生碘仿为甲基酮；E
不发生碘仿反应但与
试剂反应
是含三个碳
B.
C. D. E.
4． 写出完成下列转变（不需多步）所需的反应条件。该条件的选择能保证得到下列异构体作为主要产物。
Et
【答案】
铊化反应是可逆的，当在较高的温度下进行时（常是间位体）。
而不是室温）生成更为稳定的异构体（通
5． 在较高温度时，
二烯烃与加成，异戊二烯以1，4-加成为，而1-苯基-1, 3-丁二烯
则以1，2-加成为主。试解释之。
【答案】共轭二烯烃与卤素进行加成反应，是以1，2-加成还是以1，4加成为主，取决于反应物的结构、试剂和溶剂的性质、产物的稳定性和反应温度等。在较高温度下，反应受热力学控制，生成较稳定的产物。异戊二烯进行1，2加成反应与1，4-加成反应时，产物分别是：
在较高温度下，反应受热力学控制，生成较稳定的产物。由于1, 4-加成反应产物比1, 2-加成反应产物的取代基多，烯烃稳定，故反应产物以生成1，4-加成为主。
而1-苯基-1，3-丁二烯进行1, 2-加成反应与1，4-加成反应时，产物分别是：
由于1, 2-加成反应产物中苯环与双键共轭，产物较稳定，而1，4-加成反应产物无共轭，稳定性不如1，2-加成产物，故反应产物以生成1，2加成为主。
6． 下列是两个比较少见的亲核芳香取代反应例子，试对每一反应提出机理。
当溶剂用的是【答案】
羧基含有半量的
此反应是Smiles 重排。