《医药产品注册证》的有效期是（） A.1年。 B.2年。 C.3年。 D.4年。 E.5年。
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（） 注册文号。 批准文号。 许可证书。 生产证书。 注册证书。
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（） A.1年。 B.3年。 C.5年。 D.7年。 E.9年。
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，不得从事药品生产、经营活动的年限是（） A.一年内。 B.五年内。 C.八年内。 D.十年内。 E.十五年内。
不需要印有规定标志的是（） A.处方药。 B.非处方药。 C.外用药。 D.麻醉药品。 E.医疗用毒性药品。
国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是（）
