2017年华侨大学专业英语、有机化学或药学综合之有机化学复试实战预测五套卷
● 摘要
一、简答题
1． 有一固体化合物.
与的可能构造式。 【答案】
2． 某化合物的分子式为谱
：
在
处有强吸收。试推测该化合物的结构式。
【答案】由UV 谱可知，该化合物有一共轭双键。IR 光谱在
处吸收峰说明含醛基，于是共轭体系为双键和醛基的共轭。由
合物结构式为：
3． 用简单化学方法鉴别下列各组化合物
（2）苏氨酸 丝氨酸 （3）乳酸
丙氨酸
【答案】（1）
处得吸收峰说明含羰基
，
谱进一步确定该化
其光谱性质为：UV 谱：在230nm 附近有吸收峰，
与
溶液反应放出
盐酸回流可得到两个物质
与
反应后再和
和
，作用得黄色油状物与苯
磺酰氯反应生成不溶于碱的沉淀，当C 与过量的加热反应时，得一带有芳环的季铵盐. 推出
4 把两个立体异构的吡唑啉A 和B 热解的混合产物作对比，．所得产物都是1:1顺式和反式2-甲基环丙烷的混合物。对此有什么机理上的限制? 试述与这一数目相一致的机理。
【答案】其反应机理如下：
A , B 加热形成共同的中间体C ，C 是双自由基中间体，并且它有足够的寿命可形成完全脱离氮的中间体，因此其产物是非立体专属性的，为1:1的顺式和反式的2-氘甲基环丙烷的混合物。
5． 狄尔斯-阿尔德反应为引人入胜的合成手段，特别因为它的可预测的立体化学。但是作为亲双烯体和双烯体本身却有着重大的化合物类型的限制，因此合成等价物的概念在这一领域内受到了重用。对下列每一个活性亲双烯体和双烯体，进行狄尔斯-阿尔德反应得到的加成物进行一步或多步转变后，得到的产物是不能直接从狄尔斯-阿尔德加成得到的。写出双烯体或亲双烯体的“合成等价物”结构，并指出为什么直接的狄尔斯-阿尔德反应是不行的。
【答案】
合成等价物：
它是亲电二烯，不能进行狄尔斯-阿尔德反应。
合成等价物：乙炔。乙炔是亲电的，在狄尔斯-阿尔德反应中不具有活性。
合成等价物：
它本身不稳定，极易二聚和发生别的反应。
合成等价物：二烯醚。但是它最后的处理需高温、强酸来水解醚，产物非常复杂。
合成等价物：二烯醚。与上题情况相似。
6． 预言下列反应产物的加成方向和结构。
【答案】
相关内容
相关标签