苯丙酮尿症的主要遗传方式为 A．常染色体显性遗传。 B．多基因遗传。 C．X连锁显性遗传。 D．X连锁隐性遗传。 E．常染色体隐性遗传。
苯丙酮尿症的主要治疗方法为 A．大量维生素。 B．限制苯丙氨酸摄入。 C．低蛋白饮食。 D．补充5-羟色氨酸。 E．高糖饮食。
诊断苯丙酮尿症的重要依据是 A．尿和汗液有鼠尿气味。 B．尿三氯化铁试验阳性。 C．顽同性惊厥。 D．DNA分析。 E．血中苯丙氨酸明显升高。
男孩，11个月，近四个月来经常因上呼吸道感染、肺炎、鹅口疮就诊。实验室检查：血清IgG0．1g／L，IgA0．001g／L，IgM0．03g／L。最可能的诊断是 A．X连锁无丙种球蛋白血症。 B．DiGeorge综合征。 C．IgA缺乏症。 D．暂时性低丙种球蛋白血症。 E．选择性IgM缺乏症。
原发性免疫缺陷病的主要临床特点为 A．营养不良。 B．贫血。 C．肝脾肿大。 D．慢性腹泻。 E．反复感染。
关于X连锁无丙种球蛋白血症的叙述，正确的是
