药事管理的目的不包括（） 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时。 不断提高国民的健康水平。 不断提高药事组织的经济、社会效益水平。 制定法律监管体系。
不是药事管理的意义是（） 保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康。 体现国家和政府对公众健康利益的关心。 提高药品监督管理部门的监管水平。 为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序。
负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（） 药品注册管理。 药事组织许可证管理。 药品广告管理。 药品的价格管理。
代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（） 不断地监测整理。 不间断地追踪、监测，并按规定报告。 按法定要求报告。 按法规定期归纳。
国家对药品不良反应实行（） 报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告。 逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。 逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告。 定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告。
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）
