不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（） 药品出现的正常不良反应。 严重的不良反应。 罕见的不良反应。 新的不良反应。
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（） 定期通报。 定期公布药品再评价结果。 不定期通报。 不定期通报，并公布药品再评价结果。
药品不良反应监测专业机构的人员应由（） 医学技术人员担任。 药学技术人员担任。 有关专业技术人员担任。 医学、药学及有关专业的技术人员组成。
个人发现药品引起可疑不良反应，应向（） 国家药品监督管理局报告。 国家药品不良反应监测专业机构报告。 所在地卫生局报告。 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告。
代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要（） 不断的追踪收集。 不断地检测整理。 不间断地追踪、监测，并按规定报告。 按法定要求报告。
国家对药品不良反应实行（）
