关于国家药品标准不正确的是（） 是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。 属于强制性标准。 国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准。 《中药饮片炮制规范》属于国家标准。
与药事有关的说法不正确的是（） 与药有关的事情。 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动。 包括与药品的研发、制造、采购、储藏、营销、运输、使用价格、储备、医疗保险等有关的活动。 依据是宪法和法律。
药事管理的目的不包括（） 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时。 不断提高国民的健康水平。 不断提高药事组织的经济、社会效益水平。 制定法律监管体系。
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（） 定期通报。 定期公布药品再评价结果。 不定期通报。 不定期通报，并公布药品再评价结果。
药品不良反应监测专业机构的人员应由（） 医学技术人员担任。 药学技术人员担任。 有关专业技术人员担任。 医学、药学及有关专业的技术人员组成。
负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）
