药品的特殊性不包括（） 与人的生命健康相关。 质量标准严格，药品的质量指标必须符合规定的标准，低于规定标准的药品不合格，高于规定标准的药品也绝不等于是高质量的药品。 专业技术性强，药品的质量状况必须由专业技术人员判断，药品的正确使用一般都需要专业知识。 经济性和竞争性。
我国药品标准的主要类型不包括（） 《中国药典》。 《企业内控标准》。 《药品卫生标准》。 国家药品监督管理部门颁布的未载入药典的局颁标准。
关于国家药品标准不正确的是（） 是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。 属于强制性标准。 国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准。 《中药饮片炮制规范》属于国家标准。
负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（） 药品注册管理。 药事组织许可证管理。 药品广告管理。 药品的价格管理。
不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（） 药品出现的正常不良反应。 严重的不良反应。 罕见的不良反应。 新的不良反应。
药事管理的目的不包括（）
