根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的 可以要求药品生产企业停产、停业整顿。 可以要求药品生产企业重新召回。 可以要求药品生产企业扩大召回范围。 可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》。 可以吊销药品批准证明文件。
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须 建立并执行进货检查验收制度。 验明药品合格证明。 验明药品相关标识。 验明中药材原产地的药检合格证明。 验明药品包装材料的审批标志。
《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的 验收。 发证。 换证。 变更。 监督管理。
根据《野生药材资源保护管理条例》，分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括 人参。 石斛。 甘草。 黄芩。 黄连。
药学工作人员在直接面对服务对象时，应当遵守的职业道德规范包括 仁爱救人，文明服务。 济世为怀，清廉正派。 严谨治学，理明术精。 谦让谨慎，独立创新。 宣传医药知识，承担治疗保健职责。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有
