《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的 验收。 发证。 换证。 变更。 监督管理。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取 责令修改药品说明书。 暂停生产、销售和使用和召回药品。 对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件。 对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理。 要求企业开展药品安全性、有效性相关研究。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明。 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本。 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品。 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用。 麻醉药品和第一类精神药品不得零售。
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列叙述正确的有 在经营活动中收受经营者的现金，只要有记录就不属于回扣。 商品购买者在经营活动中未将对方给付的回扣转入财务账的，以受贿论处。 在经营活动中以现金方式向提供经营服务方式支付劳务报酬，应视为行贿。 经营者在经营过程中按商业惯例收受对方的小额广告礼品的，应视为商业贿赂。 经营者以销售商品在经营活动中出资为对方提供国外旅游，属于商业贿赂行为。
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括 药品质量检验管理的规定。 药品销售及处方管理的规定。 首营企业和首营品种审核的规定。 药品不良反应报告的规定。 质量信息的管理规定。
根据《野生药材资源保护管理条例》，分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括
