根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取 责令修改药品说明书。 暂停生产、销售和使用和召回药品。 对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件。 对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理。 要求企业开展药品安全性、有效性相关研究。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明。 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本。 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品。 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用。 麻醉药品和第一类精神药品不得零售。
根据《中华人民共和国刑法》，违法行为情节严重，应按非法经苒罪定罪处罚的有 违反国家规定，向吸食毒品者销售麻醉药品。 买卖进出口许可证和进出口原产地证明。 买卖《药品经营许可证》或药品批准文号。 未经许可经营药品。 药品广告发布者利用广告对药品作虚假宣传。
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括 药品质量检验管理的规定。 药品销售及处方管理的规定。 首营企业和首营品种审核的规定。 药品不良反应报告的规定。 质量信息的管理规定。
药学人员在药学实践中，做到道德觉悟和专业才能的统一体现了职业道德的，体现了药学职业道德的 激励作用 。 促进作用。 调节作用 。 约束作用。 督促作用。
药学工作人员在直接面对服务对象时，应当遵守的职业道德规范包括
