根据下列选项，回答{TSE}题：A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《医疗机构执业许可证》E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》{TS}进口日本生产的药品应取得
药品生产企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是
根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的 可以要求药品生产企业停产、停业整顿。 可以要求药品生产企业重新召回。 可以要求药品生产企业扩大召回范围。 可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》。 可以吊销药品批准证明文件。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明。 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本。 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品。 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用。 麻醉药品和第一类精神药品不得零售。
根据《中华人民共和国刑法》，违法行为情节严重，应按非法经苒罪定罪处罚的有 违反国家规定，向吸食毒品者销售麻醉药品。 买卖进出口许可证和进出口原产地证明。 买卖《药品经营许可证》或药品批准文号。 未经许可经营药品。 药品广告发布者利用广告对药品作虚假宣传。
《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的
