案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（） A.注射剂应进行微生物限度检查并符合规定。 加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查。 静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒。 各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查。 注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异。
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定（） A.指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量。 指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量。 指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量。 指供试品在105℃干燥5小时后的重量。 指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量。
已知某项目的诊断敏感度为70%，诊断特异度为90%，医生根据病史体检等估计病人试验前诊断为某病的可能性为5%。非病人数为（） A.990。 970。 950。 930。 910。
已知某项目的诊断敏感度为70%，诊断特异度为90%，医生根据病史体检等估计病人试验前诊断为某病的可能性为5%。如需计算试验后概率，应用指标为（） A.特异性。 灵敏性。 准确性。 预测值。 可靠性。
已知某项目的诊断敏感度为70%，诊断特异度为90%，医生根据病史体检等估计病人试验前诊断为某病的可能性为5%。以1000为例，计算病人数为（） A.10。 30。 50。 70。 90。
已知某项目的诊断敏感度为70%，诊断特异度为90%，医生根据病史体检等估计病人试验前诊断为某病的可能性为5%。
试验后诊断患病的可能性为（）
