患者男性，19岁。头晕、乏力、面色苍白半月余，近2天鼻出血、双下肢出现瘀斑入院。体检：腹股沟淋巴结可触及，蚕豆大小，胸骨下端压痛，肝肋下1.5cm，脾肋下2.0cm。实验室检查：RBC2.2×1012/L，Hb65g/L，MCV90fl，Hct20%，WBC20×109/L，血小板30×10/L为进一步确诊还应做的检查是（） A.骨髓细胞学检查。 血细胞化学染色。 网织红细胞绝对值计数。 染色体检查。 免疫学分型检查。 分子生物学检查。 红细胞形态学检查。
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（） A.应检查溶出度或崩解度。 测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料。 阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水。 溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃。 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量。
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（） A.注射剂应进行微生物限度检查并符合规定。 加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查。 静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒。 各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查。 注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异。
已知某项目的诊断敏感度为70%，诊断特异度为90%，医生根据病史体检等估计病人试验前诊断为某病的可能性为5%。试验后诊断患病的可能性为（） A.26.9。 25.1。 30。 10。 15.5。
已知某项目的诊断敏感度为70%，诊断特异度为90%，医生根据病史体检等估计病人试验前诊断为某病的可能性为5%。真阳性、假阴性、假阳性、真阴性数分别为（） A.35、15、95、855。 15、35、95、855。 15、35、855、95。 35、15、855、95。 95、855、35、15。
已知某项目的诊断敏感度为70%，诊断特异度为90%，医生根据病史体检等估计病人试验前诊断为某病的可能性为5%。
非病人数为（）
