2017年河南大学微生物学复试实战预测五套卷
● 摘要
一、名词解释
1． 完全混合曝气法
【答案】完全混合曝气法，即表面加速曝气法，是一种活性污泥处理污水的方法。
2． 闭囊壳。
【答案】闭囊壳是子囊果的一种，为完全封闭式，呈圆球形，是不整囊菌纲，例如部分青霉、曲霉所具有的特征。
3． 难养菌。
【答案】难氧菌是指不能在人工培养基上生长的微生物。
4． 群落。
【答案】群落是在一定生活环境中的所有生物种群的总和。
5． 烟草花叶病毒。
【答案】烟草花叶病毒是一种能侵染烟草等多种植物的直杆状病毒，其核心为SSRNA ，外有螺旋对称的衣壳粒包裹，是病毒学研究中的重要模式生物。
二、简答题
6．
（1）
（2）在
（3）
（4）被公认为是一把好的谱系分析“分子尺”，其主要依据是什么？ 【答案】被公认为是一把好的谱系分析“分子尺”，其主要依据是： 具有重要且恒定的生理功能。 分子中，高度保守、中度保守和高度变化的序列区域，适用于进化距离不同, 便于分析。分子量大小适中，在细胞中含量大（约占细胞中RNA 的90%）（约含1540个核苷酸）、（约含2900个核苷酸）。 普遍存在于真核生物和原核生物中因此它可以作为测量各类生物进的各类生物亲缘关系的研究； （约含120个核苷酸）、化的工具（分子尺）。
7． 胎盘的重要功能之一是免疫抑制，这有什么重要意义？
【答案】胎儿的MHC 基因一半来自父体，一半来自母体，与母体只有
母体排斥。此种生理功能的缺陷是造成习惯性流产的原因之一。
相同，因此对母体而言，可看作一个移植物。如果没有多重生理保护机制，包括胎盘的免疫抑制作用，胎儿将遭到
8． 如何才能获得单克隆抗体？它有何理论与实际应用？
【答案】（1）制备单克隆抗体的过程如下图：
图
（2）单克隆抗体的应用：
①在基础研究中的应用：McAb 的获得为研究有特异性抗体的一级和高级结构提供了可靠的材料；为研究生物合成的遗传机制和细胞调节提供了必要的条件；为研究抗原与抗体间的结合和反应机理提供了科学的保证。
②在实践中的应用：McAb 可用于精确地诊断疾病；提供高效的治疗剂如抗病毒抗体；用其制成的固相系统可提纯相应的抗原；用其制成“药物导弹”可用于治疗深层的肿瘤。
9． 微生物的分类单元有哪些？基本分类单元是什么？
【答案】（1）微生物的分类单元的定义：
分类单元是指具体的分类群，如原核生物界、肠杆菌科、枯草芽孢杆菌等都分别代表一个分类单元。
（2）细菌的分类单元有：
细菌的分类单元也分为七个基本的分类等级或分类阶元，由上而下依次是界、门、纲、目、科、属、种。在分类中，若这些分类单元的等级不足以反映某些分类单元之间的差异时也可以增加亚等级，即亚界、亚门...... 亚
种，在细菌分类中还可以在科（或亚科）和属之间增加族和亚族等级。
10．在加压蒸汽灭菌过程中，高温（尤其是长时间的高温）对培养基的成分有何不利影响？
【答案】高温对培养基成分的不利影响有：
（1）使培养基形成有机或无机沉淀物，如多肽类沉淀、磷酸盐、碳酸盐等沉淀；
（2）破坏培养基的营养成分，提高培养基的色泽，如产生氨基糖、焦糖或黑色素；
（3）改变培养基的pH 值，一般为降低pH 值；
（4）降低培养基浓度，主要是由于在气温低时会增加冷凝水。
11．青霉素为何只能抑制代谢旺盛的细菌? 其抑菌机制是什么？
【答案】（1）青霉素只能抑制代谢旺盛的细菌，是因为：青霉素的作用机制是抑制肽聚精分子中肽桥的生物合成。
（2）抑菌机制是：青霉素是肽聚糖单体五肽尾末端D-丙氨酰-D 丙氨酸的结构类似物。即：它们两者可相互竞争转肽酶的话性中心。转肽酶一旦被青霉素结合，前后2个酞聚糖间不能形成肽桥，因此合成的肽聚糖是缺乏机械强度的“次品”，由此产生了原生质体或球状体之类的细胞壁缺损细菌，在处于不利的环境时，极易裂解死亡。
三、论述题
12．试述辅助性T 细胞的特性与功能。
【答案】辅助性T 细胞在体液免疫中发挥作用，主要功能是辅助B 细胞，促使其活化和产生抗体。辅助性T 细胞主要包括
表达等细胞因子受体。
在相应的细胞因子作用下，可增生分化为或细胞，细胞分泌以和为
细胞细胞分泌以为主的细细胞，细胞和细胞。细胞被抗原递呈细胞激活后，可主的细胞因子，
引起炎症反应或迟发型超敏反应。
胞因子，诱导B 细胞増生分化，合成并分泌抗体，引起体液免疫应答或速发型超敏反应。
亚群和细胞亚群在一定条件刺激下可互相转换即细胞漂移。
13．抗药性是如何产生的？其作用类型有几种？试各举一例。
【答案】抗药性是指生物尤指病原微生物对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力。其产生途径有5种：
（1）产生一种能使药物失去活性的酶，例如，抗青霉素或头孢霉素的菌株可产生内酰胺酶，从而使这两类抗生素的核心结构中的内酰胺键断裂而丧失活性；
（2）把药物作用的靶位加以修饰和改变，抗链霉素的菌株可因通过突变而使30S 核糖体亚单位的P10蛋白组分改变，从而使链霉素不再与这种变更的30S 亚单位结合；
（3）形成“救护途径”，即通过被药物阻断的代谢途径发生变异，而变为仍能合成原来产物的新途径；
（4）使药物不能透过细胞膜，包括通过酶的作用把药物改变成易外渗的衍生物，把药物变成