[单选] 检验操作规程批准（）

医药生产企业各种生产记录保存（） 三年。 产品有效期后一年。 两者都是。 两者都不是。 口服剂配料、洗瓶（） 去离子水。 蒸馏水。 两者都可。 两者都不可。 检验结果签字（） 车间技术主任。 总工程师。 两者均是。 两者均不是。 工艺规程签字（） 车间技术主任。 总工程师。 两者均是。 两者均不是。 会引起菌群失调，使维生素B族K族缺乏的是（） A、头孢菌素类。 B、四环素类。 C、两者均是。 D、两者均不是。 检验操作规程批准（）