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问题:

[多选] 下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是

A . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收
B . 省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》
C . 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意
D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》
E . 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门,药品监督管理部门共同审核验收

医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时,应及时进行处理的部门是 药品监督管理部门。 医疗机构药学部门。 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会。 制剂使用部门。 制剂质量管理组织 。 三级医院药学部门负责人的任职资格是 三级医院药事管理委员会委员的任职资格是 下列关于中药管理的规定,说法正确的是 国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院药品监督管理部门制定。 新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售。 生产药品,须经国家药品监督管理部门批准,并发给批准文号,但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。 实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定。 城乡集贸市场可以出售中药饮片 。 根据《深化医药卫生体制改革的意见》,为建立健全药品供应保障体系,应支持生产的药品是 用量小的特殊用药。 用量大的常用药品。 创新药。 仿制药。 急救用药 。 下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是
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