进口药品检验费收缴办法的制定部门是
下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是 药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。 药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注。 药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注。 分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别。 分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别 。
医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时，应及时进行处理的部门是 药品监督管理部门。 医疗机构药学部门。 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会。 制剂使用部门。 制剂质量管理组织 。
下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收。 省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》。 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》。 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门，药品监督管理部门共同审核验收 。
在城乡集市贸易市场，药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以给予该企业的处罚包括 警告，责令限期改正。 责令停业整顿。 依法予以取缔，没收药品和违法所得。 处违法销售药品货值金额2倍以上 5倍以下罚款。 构成犯罪的，依法追究刑事责任 。
三级医院药事管理委员会委员的任职资格是
