我国自行生产和使用的第二类精神药品品种包括 氨酚待因。 咖啡因。 麦角胺咖啡因片。 利多卡因。 蒂巴因 。
下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收。 省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》。 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》。 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门，药品监督管理部门共同审核验收 。
在城乡集市贸易市场，药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以给予该企业的处罚包括 警告，责令限期改正。 责令停业整顿。 依法予以取缔，没收药品和违法所得。 处违法销售药品货值金额2倍以上 5倍以下罚款。 构成犯罪的，依法追究刑事责任 。
申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定 《广告法》。 《药品管理法》。 《药品管理法实施条例》。 《药品广告审查发布标准》。 《消费者权益保护法》 。
药品的最小包装标签必须标注 适应证。 规格。 有效期。 产品批号。 药品通用名称。
根据《深化医药卫生体制改革的意见》，为建立健全药品供应保障体系，应支持生产的药品是
