下列属于假药的是（） A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。 B.不超过3年的监测期。 C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的。 D.不注明或者更改生产批号的。 E.未注明有效期或者更改有效期的。
医疗机构的药剂人员对处方中有配伍禁忌或超剂量的，应当（） 更改处方。 采用代用品。 拒绝调配。 调配除了配伍禁忌的药。 将剂量减少至正常量。
医疗机构从事药剂技术工作的员工，必须是（） A.经过资格认定的药学技术人员。 B.经过资格认定的中药学技术人员。 C.经过资格认定的医学技术人员。 D.经过资格认定的中医学技术人员。 E.经过资格认定的中医药学技术人员。
《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（） A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。 B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录。 C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录。 D.药品经营企业销售药品，必须准确无误。 E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量。
《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（） A.保证所经营药品质量。 B.保证所经营药品安全。 C.保证企业服务质量。 D.促进药品营销。 E.保证药品经营人员业务素质。
被污染的药品是（）
