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问题:

[单选,A1型题] 《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括()

A . A.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度
B . B.药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录
C . C.药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录
D . D.药品经营企业销售药品,必须准确无误
E . E.药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量

医疗机构从事药剂技术工作的员工,必须是() A.经过资格认定的药学技术人员。 B.经过资格认定的中药学技术人员。 C.经过资格认定的医学技术人员。 D.经过资格认定的中医学技术人员。 E.经过资格认定的中医药学技术人员。 药品经营企业销售中药材,必须标明的是() A.基原。 B.产地。 C.炮制方法。 D.购货价格。 E.拉丁名。 被污染的药品是() A.医疗机构制剂。 B.劣药。 C.质量不好的合格药品。 D.中成药。 E.假药。 按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法定要求不包括() A.具有依法经过资格认定的药学技术人员。 B.具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。 C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员。 D.具有保证经营药品质量的规章制度。 E.具有一定的投入资金。 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是() A.2内不得从事药品生产、经营活动。 B.4年内不得从事药品生产、经营活动。 C.6年内不得从事药品生产、经营活动。 D.8年内不得从事药品生产、经营活动。 E.10年内不得从事药品生产、经营活动。 《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括()
参考答案:

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