根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须 建立并执行进货检查验收制度。 验明药品合格证明。 验明药品相关标识。 验明中药材原产地的药检合格证明。 验明药品包装材料的审批标志。
《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的 验收。 发证。 换证。 变更。 监督管理。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取 责令修改药品说明书。 暂停生产、销售和使用和召回药品。 对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件。 对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理。 要求企业开展药品安全性、有效性相关研究。
药学工作人员在直接面对服务对象时，应当遵守的职业道德规范包括 仁爱救人，文明服务。 济世为怀，清廉正派。 严谨治学，理明术精。 谦让谨慎，独立创新。 宣传医药知识，承担治疗保健职责。
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列叙述正确的有 在经营活动中收受经营者的现金，只要有记录就不属于回扣。 商品购买者在经营活动中未将对方给付的回扣转入财务账的，以受贿论处。 在经营活动中以现金方式向提供经营服务方式支付劳务报酬，应视为行贿。 经营者在经营过程中按商业惯例收受对方的小额广告礼品的，应视为商业贿赂。 经营者以销售商品在经营活动中出资为对方提供国外旅游，属于商业贿赂行为。
根据《中华人民共和国刑法》，违法行为情节严重，应按非法经苒罪定罪处罚的有
