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问题:

[多选] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取

A . 责令修改药品说明书
B . 暂停生产、销售和使用和召回药品
C . 对不良反应大的药品,应当撤销药品批准证明文件
D . 对已撤销批准证明文件的药品,退回药品生产企业销毁处理
E . 要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

药品生产企业应当按照政府采购合同的约定,向指定机构供应的是 根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的 可以要求药品生产企业停产、停业整顿。 可以要求药品生产企业重新召回。 可以要求药品生产企业扩大召回范围。 可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》。 可以吊销药品批准证明文件。 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须 建立并执行进货检查验收制度。 验明药品合格证明。 验明药品相关标识。 验明中药材原产地的药检合格证明。 验明药品包装材料的审批标志。 根据《中华人民共和国刑法》,违法行为情节严重,应按非法经苒罪定罪处罚的有 违反国家规定,向吸食毒品者销售麻醉药品。 买卖进出口许可证和进出口原产地证明。 买卖《药品经营许可证》或药品批准文号。 未经许可经营药品。 药品广告发布者利用广告对药品作虚假宣传。 根据《野生药材资源保护管理条例》,分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括 人参。 石斛。 甘草。 黄芩。 黄连。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取
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