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问题:

[单选] 生产企业应当在()个工作日内按照通知要求将材料一次性补齐,补充材料的时间不计算在(食品)药品监督管理部门进行实质审查的期限内。生产企业未能在规定的时限内补充材料且没有正当理由的,终止审查。

A . 10
B . 30
C . 60
D . 90

下列哪一项只在第三卷出现() 形态学编码。 井号(#)。 肿瘤表。 菱形号(◇)。 类目表。 病案库房的防水、防潮重点应在() 地面。 屋顶。 病案柜周围。 四周墙体。 门窗。 医疗器械注册证书有效期届满,需要继续销售或者使用医疗器械的,生产企业应当在医疗器械注册证书有效期届满前()个月内,申请到期重新注册。 3。 4。 5。 6。 《中华人民共和国电子签名法》确定了:() 电子签名的可靠性。 电子签名的法律效力。 规范了电子签名的行为。 明确了认证机构的法律地位及认证程序。 规定了电子签名的安全保障措施。 注册申请被终止审查的,在被终止审查后的()个月内不得再次申请。 3。 6。 9。 12。 生产企业应当在()个工作日内按照通知要求将材料一次性补齐,补充材料的时间不计算在(食品)药品监督管理部门进行实质审查的期限内。生产企业未能在规定的时限内补充材料且没有正当理由的,终止审查。
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