问题定向病案的特点有下列几个部分：（） 资料的收集--建立数据库。 问题的提出--列出问题目录。 医疗计划的制定--最初的计划。 编写和加标题的病程记录。 设计流程表。
医疗器械注册证书中生产地址、产品标准、产品性能结构及组成、产品适用范围内容发生变化的，生产企业应当自发生变化之日起（）日内申请变更重新注册： 20。 30。 40。 60。
下列哪一项只在第三卷出现（） 形态学编码。 井号（#）。 肿瘤表。 菱形号（◇）。 类目表。
生产企业应当在（）个工作日内按照通知要求将材料一次性补齐，补充材料的时间不计算在（食品）药品监督管理部门进行实质审查的期限内。生产企业未能在规定的时限内补充材料且没有正当理由的，终止审查。 10。 30。 60。 90。
下列不属于苗圃害虫的是（）。 蛴螬。 金针虫。 蝼蛄。 叶甲。
医疗器械注册证书有效期届满，需要继续销售或者使用医疗器械的，生产企业应当在医疗器械注册证书有效期届满前（）个月内，申请到期重新注册。
