问题：
[单选] 2001年2月28日新修订颁布的《药品管理法》自（）起施行。
A、2001年2月28日。B、2001年10月1日。C、2001年12月1日。
问题：
[单选] 《药品管理法》规定，无（）的，不得生产药品。
A、《药品生产证》。B、《药品许可证》。C、《药品生产许可证》。
问题：
[单选] 《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。
A、《药品经营证》。B、《药品许可证》。C、《药品经营许可证》。
问题：
[单选] 依法应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）。
A、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门。B、市级药品监督管理部门和县级药品监督管理部门。C、国务院和省级人民政府。
A、被污染的。B、国务院药品监督管理部门禁止使用的。C、药品成分的含量不符合国家药品标准的。
问题：
[单选] 药品生产企业的《药品生产许可证》由（）批准发给。
A、国家食品药品监督管理局。B、省级食品药品监督管理局。C、设区的市级食品药品监督管理局。
问题：
[单选] 关于药品广告下列叙述正确的是（）。
A、必须取得药品广告批准文号才能发布。B、可聘请专家、学者作广告介绍。C、须对患者承诺功效的保证。
问题：
[单选] 对生产、销售假药违法行为的行政处罚有（）。
A、给予警告，责令限期改正。B、没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。C、可以给予一定数额的罚款。
问题：
[单选] 对生产、销售劣药违法行为的行政处罚有（）。
A、给予警告，责令限期改正。B、没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。C、可以给予一定数额的罚款。
问题：
[单选] 为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构成违反《药品管理法》行为时，必须进行处罚（）。
A、运输、保管、仓储。B、伙食。C、检验。
