医疗器械注册证书有效期届满，需要继续销售或者使用医疗器械的，生产企业应当在医疗器械注册证书有效期届满前（）个月内，申请到期重新注册。 3。 4。 5。 6。
病案的内容包括：（） 病人的鉴别资料。 病人的病历记录。 病程记录。 病人知情情意书。 医疗结束时的结论。
生产企业应当在（）个工作日内按照通知要求将材料一次性补齐，补充材料的时间不计算在（食品）药品监督管理部门进行实质审查的期限内。生产企业未能在规定的时限内补充材料且没有正当理由的，终止审查。 10。 30。 60。 90。
病案供应工作中应包括下列哪些部分（） 查找、登记。 运送。 回收、整理。 粘贴检查检验回报单。 归档。
世界卫生组织疾病分类合作中心的成员有：（） 澳大利亚。 日本。 中国。 科威特。 印度。
《中华人民共和国电子签名法》确定了：（）
