医疗器械广告是哪级部门批准（）。 A、省级食品药品监督管理部门。 B、市级食品药品监督管理部门。 C、国家食品药品监督管理部门。
我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为（）。 A、GB。 B、YY。 C、YZB。
医疗器械广告有效期为（）。 A.一年。 B.二年。 C.三年。
企业应按规定建立药品销售记录，记载药品（）。 品名、剂型。 生产厂商、购货单位、销售数量。 规格、有效期、销售日期等。
药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药安全、合理、（）的重要方面。
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。
