医疗器械广告有效期为（）。 A.一年。 B.二年。 C.三年。
国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第一类医疗器械由（）核发注册证。 A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。。 B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。。 C、由国家食品药品监督管理局。。
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。 A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。。 B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。。 C、由国家食品药品监督管理局。。
判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑（）、检查、含量测定三者的检验结果。
药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或（）等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。
企业应按规定建立药品销售记录，记载药品（）。
