国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第一类医疗器械由（）核发注册证。 ["A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。","B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。","C、由国家食品药品监督管理局。"]
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。 ["A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。","B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。","C、由国家食品药品监督管理局。"]
历代本草著作中，新增药物最多的本草著作是《（）》，共新增药716味。
药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或（）等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。
目前公认的全面控制药品质量的法规有（）、GMP、GSP、GCP。
药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药安全、合理、（）的重要方面。
