问题：
[单选,A型题] 负责对医疗机构（零售药店）的定点资格进行审查的是（）
统筹地区药品监督管理部门。统筹地区卫生行政部门。统筹地区劳动和社会保障部门。省级药品监督管理部门。统筹地区药品价格管理部门。
问题：
[单选,A型题] 《国家基本医疗保险药品目录》中，以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是（）
中药材。血液制品。中药饮片。中成药。西药。
问题：
[单选,A型题] 《国家基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录"是（）
由国家统一制定，各地可以部分调整。由国家统一制定，各地不得调整。由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准。由各省、自治区、直辖市分别制定。各地参照国家制定的参考目录，增减的品种数不得超过总数的15%。
问题：
[单选,A型题] 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店对外配处方要（）
与药品分类管理的处方药合并管理。加强管理、统一核算。分别管理、统一记账。分别管理、单独建账。分别管理、统一核算。
问题：
[单选,A型题] 负责在取得定点资格的医疗机构（零售药店）中确定定点医疗机构（零售药店）的是（）
参保人员。统筹地区劳动和社会保障部门。统筹地区社会保险经办机构。统筹地区药品监督管理部门。统筹地区卫生行政部门。
问题：
[单选,A型题] 药品生产企业委托生产药品（）
由国家药品监督管理部门审批。只要委托给合法的生产企业，不需要审批。由省级药品监督部门审批。不需要审批，双方签订委托协议即可。由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批。
问题：
[单选,A型题] 全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
3年内不得从事药品生产、经营活动。5年内不得从事药品生产、经营活动。7年内不得从事药品生产、经营活动。8年内不得从事药品生产、经营活动。10年内不得从事药品生产、经营活动。
问题：
[单选,A型题] 2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
临床需要而市场上没有供应的品种。临床、科研需要而市场上没有供应的品种。临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种。临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种。临床需要而市场上供应不足的品种。
省级工商管理部门。国家工商管理部门。省级药品监督管理部门。国家药品监督管理部门。省级以上药品监督管理部门。
问题：
[单选,A型题] 医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是（）
应当遵循安全、有效、经济的原则。应当遵循方便、合理的原则。注意保护病人的隐私权。应当遵循安全、有效、经济的原则，注意保护病人的隐私权。注意保护药师的合法权益。
