药品广告审批机关是（） 省级工商管理部门。 国家工商管理部门。 省级药品监督管理部门。 国家药品监督管理部门。 省级以上药品监督管理部门。
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（） 临床需要而市场上没有供应的品种。 临床、科研需要而市场上没有供应的品种。 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种。 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种。 临床需要而市场上供应不足的品种。
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（） 3年内不得从事药品生产、经营活动。 5年内不得从事药品生产、经营活动。 7年内不得从事药品生产、经营活动。 8年内不得从事药品生产、经营活动。 10年内不得从事药品生产、经营活动。
《国家基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录"是（） 由国家统一制定，各地可以部分调整。 由国家统一制定，各地不得调整。 由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准。 由各省、自治区、直辖市分别制定。 各地参照国家制定的参考目录，增减的品种数不得超过总数的15%。
《国家基本医疗保险药品目录》中，以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是（） 中药材。 血液制品。 中药饮片。 中成药。 西药。
负责在取得定点资格的医疗机构（零售药店）中确定定点医疗机构（零售药店）的是（）
