全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（） 3年内不得从事药品生产、经营活动。 5年内不得从事药品生产、经营活动。 7年内不得从事药品生产、经营活动。 8年内不得从事药品生产、经营活动。 10年内不得从事药品生产、经营活动。
药品生产企业委托生产药品（） 由国家药品监督管理部门审批。 只要委托给合法的生产企业，不需要审批。 由省级药品监督部门审批。 不需要审批，双方签订委托协议即可。 由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批。
负责在取得定点资格的医疗机构（零售药店）中确定定点医疗机构（零售药店）的是（） 参保人员。 统筹地区劳动和社会保障部门。 统筹地区社会保险经办机构。 统筹地区药品监督管理部门。 统筹地区卫生行政部门。
负责对医疗机构（零售药店）的定点资格进行审查的是（） 统筹地区药品监督管理部门。 统筹地区卫生行政部门。 统筹地区劳动和社会保障部门。 省级药品监督管理部门。 统筹地区药品价格管理部门。
下列说法错误的是（） 药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名。 药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效。 药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者。 药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度。 药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、储藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用。
《国家基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录"是（）
