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问题:

[单选,A型题] 全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是()

A . 3年内不得从事药品生产、经营活动
B . 5年内不得从事药品生产、经营活动
C . 7年内不得从事药品生产、经营活动
D . 8年内不得从事药品生产、经营活动
E . 10年内不得从事药品生产、经营活动

药学专业技术人员调剂处方时必须做到() "三查五对"。 "三查七对"。 "四查五对"。 "四查七对"。 "四查十对"。 医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是() 应当遵循安全、有效、经济的原则。 应当遵循方便、合理的原则。 注意保护病人的隐私权。 应当遵循安全、有效、经济的原则,注意保护病人的隐私权。 注意保护药师的合法权益。 药品广告审批机关是() 省级工商管理部门。 国家工商管理部门。 省级药品监督管理部门。 国家药品监督管理部门。 省级以上药品监督管理部门。 负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是() 参保人员。 统筹地区劳动和社会保障部门。 统筹地区社会保险经办机构。 统筹地区药品监督管理部门。 统筹地区卫生行政部门。 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售药店对外配处方要() 与药品分类管理的处方药合并管理。 加强管理、统一核算。 分别管理、统一记账。 分别管理、单独建账。 分别管理、统一核算。 全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是()
参考答案:

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