2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（） 临床需要而市场上没有供应的品种。 临床、科研需要而市场上没有供应的品种。 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种。 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种。 临床需要而市场上供应不足的品种。
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（） 3年内不得从事药品生产、经营活动。 5年内不得从事药品生产、经营活动。 7年内不得从事药品生产、经营活动。 8年内不得从事药品生产、经营活动。 10年内不得从事药品生产、经营活动。
药品生产企业委托生产药品（） 由国家药品监督管理部门审批。 只要委托给合法的生产企业，不需要审批。 由省级药品监督部门审批。 不需要审批，双方签订委托协议即可。 由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批。
《国家基本医疗保险药品目录》中，以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是（） 中药材。 血液制品。 中药饮片。 中成药。 西药。
负责对医疗机构（零售药店）的定点资格进行审查的是（） 统筹地区药品监督管理部门。 统筹地区卫生行政部门。 统筹地区劳动和社会保障部门。 省级药品监督管理部门。 统筹地区药品价格管理部门。
《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店对外配处方要（）
